2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批準附條件上市。在全球疫情仍未得到有效控制的情況下，疫苗的批量上市為人民健康提供了有效的保障和信心,也為中國承諾疫苗應成為全球公共產品提供了有力的支撐。于民有益，于國有義。
2020年12月中旬，依瑪接到了疫苗生產企業的要求，必須在月底前完成新冠疫苗產品包裝標識的相關設備安裝。時間非常之短，任務非常之緊，責任非常之重。自接到客戶對新冠疫苗生產包裝的賦碼需求后，立即成立了項目組和專項的支持服務團隊，就產品的包裝標識和視覺檢測需求設計應用解決方案。
解決方案
● 疫苗的單品包裝盒上采用依瑪激光打印機灼刻產品的生產日期和有效期，此外還需要標識出各個批次號用于追溯管控。
● 上述完成之后，由視覺工位對這些內容進行OCR檢測，可對字符位置、缺失、內容正確與否進行判定并給出錯誤信號進行剔除。
● 檢測通過后的包裝單盒將進入裹膜工位，一般十盒一包進行封裝。完成后，由依瑪的M系列印貼一體機將與膜包內十盒產品相關聯的條碼和三期信息實時打印在標簽上并敷貼于中包產品。
● 數套中包疫苗放入外箱后，依瑪印貼一體機打印與箱內中包疫苗產品再次關聯的條碼及產品信息，進行箱體兩面標簽敷貼。與此同時，由依瑪激光機對另外兩側進行三期打印。
據現場工程師回憶，項目實施現場猶如戰場，為了提升產能盡快滿足大規模接種需求，每個人都爭分奪秒、堅守崗位。
項目實施之前，依據現場技術要求于總部實驗室進行先期模擬測試，以確保從理論和測試結果來看，能夠完全達到疫苗量產應用的賦碼效果和速度要求。項目實施時，依瑪從全國服務工程師團隊抽調專業的多年“老兵”，成立專項服務支持小隊，由兩名隊長各自帶領數名隊員，并每日分配兩班以備日夜進行不間斷的現場支持。
最終，在投入了巨大的服務資源和精力后，按時順利完成包裝標識任務，疫苗實現量產上市。目前，依瑪已向國內進入臨床三期以上的四大新冠疫苗產品提供了整套標識解決方案，為疫苗量產保駕護航。
